A.藥品的藥效與處方的關(guān)系
B.給藥劑量與溶出度的關(guān)系
C.體外藥物溶出、釋放特性和體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與生物等效性的關(guān)系
E.藥物處方與釋放度的關(guān)系
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A.專屬性
B.重復(fù)性
C.靈敏度
D.回收率
E.重現(xiàn)性
A.無菌
B.不溶性微粒
C.溶化性
D.沉降體積比
E.熱原
A.碳酸酐酶
B.磷脂酶A2
C.拓?fù)洚悩?gòu)酶
D.磷酸二酯酶
E.鳥苷環(huán)化酶
A.熱分析法
B.紅外分光光度法
C.生物檢定法
D.高效液相色譜法
E.容量分析法
A.苯佐卡因
B.鹽酸普魯卡因胺
C.嗎啡
D.羥乙基淀粉
E.二羥丙茶堿
A.顆粒流動(dòng)性
B.崩解時(shí)限
C.藥物與賦形劑的相互作用
D.重量差異
E.含量均勻度
A.酚羥基
B.羧基
C.脂肪氨基
D.芳伯氨基
E.季銨鹽
A.分析時(shí)間
B.保留時(shí)間
C.柱效
D.柱壓
E.流速
最新試題
下列無法去除生物藥品中蛋白質(zhì)的試劑或溶液是（）
糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)改造的相關(guān)敘述，不正確的是（）
Ca2+借助于通道蛋白的介導(dǎo)，順濃度梯度或電位梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
多西環(huán)素主要改造的天然四環(huán)素的部位是（）
藥檢人員抽驗(yàn)廠家所生產(chǎn)的地西泮原料藥含量，精密稱取地西泮供試品約0.2g，加冰醋酸與醋酐各10ml 使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯綠色時(shí)消耗滴定液9.5ml，每1ml 高氯酸滴定液相當(dāng)于20mg 的地西泮，則該原料藥含量為（）
藥劑師在調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)其中一種藥物缺貨，正確的處置方法是（）
某種藥材的提取液1ml 加入試管中，加入3%的α-萘酚乙醇溶液幾滴，混勻，斜執(zhí)試管，然后沿管壁慢慢加入濃硫酸約1ml，慢慢立起試管，切勿振動(dòng)，濃硫酸與提取液形成二層，觀察兩層溶液之間界面的顏色變化，如濃硫酸與提取液的分界面處有紫紅色環(huán)出現(xiàn)，則提取液中含有（）
某藥學(xué)技術(shù)人員將其母親近效期的降壓藥更換為成本更高的有效期藥品，并將近效期藥調(diào)配發(fā)出，其行為直接違反了《藥學(xué)技術(shù)人員行為規(guī)范》中的哪項(xiàng)規(guī)定（）
常作為防暈和鎮(zhèn)靜藥物應(yīng)用的生物堿是（）
高分子肝素鈉抗凝的機(jī)制是（）