A.雜環(huán)上S被O取代,活性減弱
B.與β-內(nèi)酰胺環(huán)并和的雜環(huán),可為噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯環(huán),均無(wú)活性
C.青霉素的6位和頭孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空間位阻,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性降低
D.頭孢菌素的雙鍵移位則失去活性
E.青霉素類(lèi)的活性小于青霉烷類(lèi)
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A.青霉酸和青霉醛
B.青霉酸和青霉二酸
C.青霉酸和青霉胺
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉酸酯和青霉二酸
A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.西諾沙星
D.加替沙星
E.吉諾沙星
A.喹啉羧酸類(lèi)
B.吡啶并吡啶羧酸類(lèi)
C.萘啶羧酸類(lèi)
D.吡唑酮類(lèi)
E.A、B、C都正確
A.炔雌醇
B.雌三醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔諾酮
A.光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇
B.具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)
C.由甾醇B環(huán)開(kāi)環(huán)衍生而得
D.具有甾醇的基本性質(zhì)
E.其體內(nèi)代謝物是甾醇
最新試題
水溶液堿性條件下易發(fā)生噻唑環(huán)開(kāi)環(huán)()
是磺胺藥物的增效劑()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()
又名氨酰心安,為β受體拮抗劑,用于治療高血壓的藥物是()。
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
常用于治療燒傷感染()
N2膽堿受體拮抗劑()
鈣拮抗劑類(lèi)抗心絞痛藥()
天然來(lái)源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
氯丙嗪的結(jié)構(gòu)式()