安全范圍是指()
A.極量與最小有效量間的范圍
B.最小中毒量與極量間的范圍
C.治療量與中毒量間的范圍
D.極量與中毒量間的范圍
E.95%有效量與5%中毒量間的范圍
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A.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存
B.副反應(yīng)難以避免
C.有些不良反應(yīng)繼發(fā)于治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)
E.毒性作用只在超極量才會(huì)發(fā)生
A.苯巴比妥、利福平
B.卡馬西平、灰黃霉素
C.氯霉素、異煙肼
D.地塞米松、西咪替丁
E.苯妥英鈉、別嘌呤
A.與免疫系統(tǒng)無(wú)關(guān)
B.不是過(guò)敏反應(yīng)
C.與劑量有關(guān)
D.是異常的免疫反應(yīng)
E.對(duì)機(jī)體是有益的
A.解離度降低
B.脂溶性增加
C.易透過(guò)血-腦脊液屏障
D.易被腎小管重吸收
E.經(jīng)腎排泄加快
A.舌下或直腸給藥吸收少,起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
D.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)于二類精神藥品保管為()。
物料檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)志正確的是()。
鹽析沉淀所用的鹽量錯(cuò)誤的是()。
在滴眼劑處方中加入0.2%的玻璃酸鈉,其主要作用是()
補(bǔ)益類藥材一般用什么方法進(jìn)行炮制?為什么?
川貝母按性狀可分為()。
乙醇作為提取溶劑的缺點(diǎn)是()。
種子類藥材一般用什么方法進(jìn)行炮制?為什么?
不是三黃片處方組成的是()。
不是甲類非處方藥的標(biāo)志的是()。