A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
B.藥物溶液的吸收度不得超過0.03
C.藥物溶液的澄清度未超過1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
D.目視檢查未見渾濁
E.在550nm測得吸收度應(yīng)為0.12~0.15
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A.提高檢查靈敏度
B.提高檢查的準(zhǔn)確度
C.消除難溶物的干擾
D.濾除所含有色物質(zhì)
E.降低檢查的難度
A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.改用其他方法
D.采用外國藥典方法消除干擾
E.在溶液以外消除顏色干擾的方法
A.采用內(nèi)消法
B.在對(duì)照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前,先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液,調(diào)至和供試品溶液一致
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.溶劑改用有機(jī)溶劑
B.調(diào)節(jié)溶液的酸堿度
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
A.加熱濃縮
B.多加硫氰酸銨試液
C.降低溶液酸度
D.增加溶液堿度
E.加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離
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精密度()
用生物學(xué)方法或生化方法測定生理活性物質(zhì)()
藥物中無效或低效晶型的檢查()
銀量法(苯巴比妥測定)所用的指示劑是()
碘量法所用的指示劑是()
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為()
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系統(tǒng)誤差()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()