A.藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過(guò)程
B.主要在肝臟代謝,也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形,脂溶性更強(qiáng),極性更小
D.口服制劑時(shí)通常發(fā)生"首過(guò)效應(yīng)"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑
A.0.001g以下
B.0.01~0.001g
C.0.1~0.01g
D.1~0.01g
E.1~10g
A.可進(jìn)行粒度要求為3~20μm超微粉碎,因此又稱為"微粉機(jī)"
B.可適用于熱敏感性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎
C.設(shè)備簡(jiǎn)單、易于對(duì)機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無(wú)菌處理,可用于無(wú)菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機(jī)相比粉碎費(fèi)用較高
E.流能磨和沖擊式粉碎機(jī)的粉碎機(jī)理相同
A.可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
B.是主動(dòng)靶向制劑
C.具有靶向性和緩釋性特點(diǎn)
D.磷脂與膽固醇是形成脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)
E.體內(nèi)作用過(guò)程分為吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個(gè)階段
最新試題
簡(jiǎn)述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
專屬酸堿催化
藥物的溶解度
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
QbD
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
通過(guò)包衣可達(dá)到什么目的?
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
藥劑學(xué)中滅菌法分為物理滅菌法,化學(xué)滅菌法和()三大類,其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過(guò)濾除菌法。
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()