A.基于粒徑來控制分布
B.利用免疫反應原理,在微粒的表面接上某種抗體
C.磁性微粒
D.熱敏靶向
E.pH敏感靶向
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A.排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程
B.腎是藥物排泄主要器官,其次是膽汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性藥物重吸收
D.堿化尿液則使弱堿性藥物腎清除增加
E.肝腸循環(huán)藥物體內(nèi)保留時間較長
A.藥物的pH值
B.藥物在血中的分離度
C.藥物的油/水分配系數(shù)
D.藥物的親脂性
E.藥物與血漿蛋白的結合程度
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解離度
A.是藥動學的一個重要參數(shù)
B.不是指體內(nèi)含藥的真實容積
C.當藥物主要與血漿蛋白結合時,其表觀分布容積小于它們的實際容積
D.當藥物主要與血管外組織結合時,其表觀分布容積大于它們的實際容積
E.它具有生理學意義
A.藥物劑型
B.局部器官血流量
C.組織親和力
D.體液pH和藥物理化性質
E.血漿蛋白結合率
最新試題
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
緩釋/控釋制劑的釋藥機制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機制?
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
固體分散技術的主要特點是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
靶向制劑分為被動靶向制劑()和()三類。
SAL
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進入溶液主體的()
血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至(),即與血漿()