A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對(duì)吸收的影響
B.藥物的溶出速度對(duì)吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對(duì)吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對(duì)吸收的影響
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A.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成12小時(shí)口服一次
B.一般半衰期短，治療指數(shù)窄的藥物，可設(shè)計(jì)為每12小時(shí)給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮6小時(shí)口服一次
D.半衰期長(zhǎng)或治療指數(shù)寬的藥物，可24小時(shí)給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運(yùn)動(dòng)可使血流加快，能促進(jìn)藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢
A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄
A.指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度
B.評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一
C.可分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度
D.是新藥研究的一項(xiàng)重要內(nèi)容
E.生物利用度是一個(gè)絕對(duì)的概念
A.腹腔注射給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.陰道黏膜給藥
最新試題
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的（）是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的（）
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑（）（）和潤(rùn)滑劑。
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃，任何溶液其冰點(diǎn)降低至（），即與血漿（）
簡(jiǎn)述高分子溶液劑的定義和制備。
根據(jù)物理化學(xué)原理，任何溶液其冰點(diǎn)降低到（），即與血漿（）
簡(jiǎn)述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
藥劑學(xué)中滅菌法分為物理滅菌法，化學(xué)滅菌法和（）三大類，其中物理滅菌法包括（），射線滅菌法和過(guò)濾除菌法。
簡(jiǎn)述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
QbD
藥物劑型按形態(tài)分類，顆粒劑屬于（），乳劑屬于（）