A.吸收
B.分布
C.被動(dòng)擴(kuò)散
D.生物利用度
E.代謝
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A.逆濃度差
B.消耗能量
C.需要載體
D.有競(jìng)爭(zhēng)抑制
E.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.溶蝕作用
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.胞飲作用
A.固體制劑的溶出速率與生物利用度研究
B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑
C.研究物理化學(xué)的基本理論
D.研究新的給藥途徑
E.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)
A.需要消耗機(jī)體能量
B.,順濃度梯度
C.轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)飽和現(xiàn)象
D.不具有結(jié)構(gòu)特異性
E.不具有部位特異性
A.參比試劑應(yīng)該有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,并為在我國(guó)上市許可、有合法來(lái)源的藥物制劑
B.采用兩制劑雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),間隔大于藥物7~10個(gè)半衰期
C.采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn),即服藥前采空白血樣1次,然后藥時(shí)曲線(xiàn)峰前部分至少取4個(gè)點(diǎn),峰后部分取6個(gè)或6個(gè)以上點(diǎn)
D.采樣時(shí)間持續(xù)3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E.對(duì)受試者沒(méi)有年齡限制,多大年齡均可
最新試題
簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤(rùn)滑劑。
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因?yàn)椋ǎ?,其顏色變黃是因?yàn)椋ǎ?/p>
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
藥物的溶解度
本身無(wú)黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
混懸劑的作用特點(diǎn)有哪些?
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱(chēng)為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱(chēng)為()
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱(chēng)為(),可使片劑體積或重量增加的稱(chēng)為()