A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.胞飲作用
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A.食物能減少也能加快藥物的吸收
B.脂溶性非解離型藥物吸收好
C.藥物的穩(wěn)定型熵值高,熔點(diǎn)低,溶解度小,吸收較慢
D.血流量會(huì)影響胃的吸收速度
E.固體制劑的吸收慢于液體制劑
A.胃內(nèi)容物的化學(xué)組成
B.胃內(nèi)容物的性質(zhì)
C.胃內(nèi)容物的理化特征
D.空腹與飽腹
E.腸道的酸堿環(huán)境
A.藥物吸收和分布到肝的過程
B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程
D.藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
E.藥物消除的過程
A.為了增加難溶性藥物的吸收,可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法
B.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑
C.各種晶型因物理性質(zhì)不同,其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同
D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活
E.靜脈注射的藥物也存在吸收過程,生物利用度不能達(dá)到100%
A.胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成
B.大腸包括盲腸、結(jié)腸和直腸
C.直腸是栓劑的良好吸收部位
D.口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解
E.小腸中藥物吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主,但也是某些藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特異部位
最新試題
專屬酸堿催化
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
簡(jiǎn)述固體劑型制備的一般工藝流程。
壓片時(shí),塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
簡(jiǎn)述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()