A.有首關效應的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0~1
C.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分數(shù)
D.首關效應影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1~100
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內分布狀況的重要參數(shù),也是藥動學重要參數(shù)
C.不是指體內含藥物體液的真實容積,也沒有生理學意義
D.單位為L或者L/kg
E.藥物在體內的實際分布容積與體重無關
A.藥物與蛋白結合能力還與動物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關
B.大多數(shù)藥物通過主動轉運透過毛細血管壁
C.藥物的理化性質影響其透膜能力,從而影響藥物體內分布
D.不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細血管的膜孔中透過
A.藥物的血漿蛋白結合率
B.血管通透性
C.藥物與組織親和力
D.藥物相互作用
E.生物利用度
A.藥物在體內實際分布容積不能超過總體液
B.分布往往比消除快
C.藥物在體內的分布是不均勻的
D.不同的藥物具有不同的分布特性
E.藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度
A.油脂性基質
B.W/O型基質
C.O/W型基質
D.水溶性基質
E.上述都不對
最新試題
皮膚生理結構中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
簡述片劑產生黏沖的主要原因及解決的方法。
在軟膏基質中,石蠟的作用主要為(),羊毛脂的作用主要為()
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
藥物的溶解度
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
根據(jù)物理化學原理,任何溶液其冰點降低到(),即與血漿()
藥物的溶解速度是指()內藥物溶解進入溶液主體的()
QbD