A.組織藥學力量
B.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術(shù)上的疑難問題
C.擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
E.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告
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A.醫(yī)院藥學要以藥學為基礎(chǔ)
B.醫(yī)院藥學要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學要以用藥有效、安全、經(jīng)濟、合理為目的
E.醫(yī)院藥學要研究并實施以優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者
A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品
A.為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人,必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材,但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外
A.H代表化學藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證,其證號在原注冊證號前加字母B
最新試題
治療用生物制品有效期的標注()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
查處方()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()