A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進行專冊登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進行專冊登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進行專冊登記
D.登記內容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊保存期限為2年
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A.醫(yī)療機構名稱、類別
B.制劑室負責人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對臨床診斷
E.查合并用藥,對藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
A.保證制劑質量的設施
B.保證制劑質量的管理制度
C.保證制劑質量的檢驗儀器
D.保證制劑質量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質量的周圍環(huán)境
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
普通藥品有效期的標注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()