A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整
B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產批準文號
C.審批藥品的包裝、標簽和說明書,包括非處方藥的標簽和說明書
D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定
E.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥
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A.在中華人民共和國境內所有從事藥品生產、經營和使用的單位和個人
B.在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人
C.在中華人民共和國境內所有從事研制、生產、經營、使用藥品的單位和個人
D.在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人
E.在中華人民共和國境內所有從事生產、經營、使用藥品的單位
A.根據藥品的上市時間
B.根據藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.根據藥品的有效性、安全性
D.根據藥品名稱、劑型
E.根據藥品的原料、輔料
A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學原料藥
A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學科學和藥學職業(yè)
C.藥學科學和藥事組織
D.藥事組織和藥學職業(yè)
E.藥學科學和醫(yī)藥分業(yè)
A.經所在地省級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.經所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意,所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
E.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意,省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》
最新試題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
查處方()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()