A.《進口藥品經(jīng)營許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
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你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)購進的國產(chǎn)藥品
C.醫(yī)療機構(gòu)購進的進口藥品
D.常用藥品和急救藥品
E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
E.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品
B.藥品說明書對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結(jié)果的表述,應(yīng)當(dāng)采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯,度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定
C.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的,應(yīng)當(dāng)予以說明
A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員審定后再行調(diào)配
A.處貨值金額2~5倍的罰款
B.處3萬元以上5萬元以下的罰款
C.處5萬元以上8萬元以下的罰款
D.處5萬元以上10萬元以下的罰款
E.處8萬元以上10萬元以下的罰款
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
注射劑和非處方藥()
查用藥合理()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()