A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容,分為內標簽和外標簽
B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容
C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽,至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容
D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產日期、生產企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品,應當在標簽的醒目位置注明
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A.重點保護的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材
A.有效性
B.安全性
C.應用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性
A.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過3日極量
B.工作證銷售給個人,不超過2日極量
C.醫(yī)師處方不超過3日極量
D.醫(yī)師處方可供應當日極量
E.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過2日極量
A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
E.中藥飲片
A.報告制度
B.登記制度
C.公布制度
D.通報制度
E.核實制度
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
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查配伍禁忌()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查用藥合理()
注射劑和非處方藥()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()