A."專人管理,重點統(tǒng)計"
B."專人管理,專冊統(tǒng)計"
C."金額管理,重點統(tǒng)計"
D."專柜加鎖,重點統(tǒng)計"
E."分類管理,重點統(tǒng)計"
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.專人保管、專人驗收、專冊登記、專用賬冊、專用處方
B.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
C.專人驗收、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
D.專人保管、專庫加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方
A.數(shù)量點收
B.包裝檢查
C.標簽、說明書藥品有效期的檢查
D.批準文號的核查
E.原輔料、半成品、成品的質量檢驗
A.無批準文號、無注冊商標、無廠牌
B.無廣告批準文號、無注冊商標,無廠牌
C.無生產許可證、無注冊商標、無廠牌
D.無包裝、無注冊商標、無廠牌
E.無批準文號、無注冊商標、無說明書
A.全程化藥學服務
B.業(yè)務監(jiān)督性
C.經濟管理性
D.咨詢指導性
E.專業(yè)技術性
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術
B.為藥學職業(yè)帶來信任和榮譽
C.促進醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期是()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
查用藥合理()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()