A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
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A.應當向患者提供所用藥品的價格清單
B.應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格
C.購進藥品,必須有真實、完整的藥品購銷記錄
D.審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學技術人員
E.向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應,并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配
A.麻醉藥品
B.外用藥品
C.處方藥
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標準
C.符合保障人體安全的標準
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門審批
A.必須每季度進行健康檢查
B.必須每半年進行健康檢查
C.必須每年進行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病
A.未標明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
最新試題
注射劑和非處方藥()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
查配伍禁忌()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
治療用生物制品有效期的標注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()