醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

原料藥的標(biāo)簽（）