A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
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A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.淡紅色,處方右上角標注"精一"
B.白色,處方右上角標注"精二"
C.淡紅色,處方右上角標注"麻"
D.淡藍色,處方右上角標注"麻"
E.淡藍色,處方右上角標注"精一"
A.淡紅色,處方右上角標注"精一"
B.白色,處方右上角標注"精二"
C.淡紅色,處方右上角標注"麻"
D.淡藍色,處方右上角標注"麻"
E.淡藍色,處方右上角標注"精一"
A.淡紅色,處方右上角標注"精一"
B.白色,處方右上角標注"精二"
C.淡紅色,處方右上角標注"麻"
D.淡藍色,處方右上角標注"麻"
E.淡藍色,處方右上角標注"精一"
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍色
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查配伍禁忌()
死亡病例須及時報告()