A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
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A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
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進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
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代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()