A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
E.藥品保管制度
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E.藥品保管制度
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
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最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
查處方()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()