醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

查配伍禁忌（）

查用藥合理（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）