A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
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A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
A.國務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.國務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
最新試題
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
原料藥的標(biāo)簽()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
查處方()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
以Rp或者R標(biāo)示()