A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
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A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
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E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
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A.國務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.國務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
最新試題
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
查處方()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
注射劑和非處方藥()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()