《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

以Rp或者R標(biāo)示（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

查用藥合理（）

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）