單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()

A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.與血漿蛋白不同程度結(jié)合
D.在腎臟排泄
E.儲(chǔ)存在脂肪中


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1.單項(xiàng)選擇題屬于酶誘導(dǎo)劑的是()

A.對(duì)氨基水楊酸、保泰松
B.保泰松、氯霉素
C.異煙肼、二甲雙胍
D.氯霉素、苯妥英鈉
E.苯巴比妥、卡馬西平

2.單項(xiàng)選擇題下列影響藥物體內(nèi)分布的因素錯(cuò)誤的是()

A.血,腦脊液屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.藥物的生物利用度
D.組織的親和力
E.體液的pH和藥物的理化性質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物在酸性尿液中()

A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解度少,再吸收多,排泄慢
E.解離少,再吸收少,排泄快

4.單項(xiàng)選擇題體液pH對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響正確的描述是()

A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小,難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小,難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題相對(duì)生物利用度是指()

A.(受試藥物Cmax/標(biāo)準(zhǔn)藥物Cmax)×100%
B.(受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC.×100%
C.(口服藥物劑量/進(jìn)入體循環(huán)的藥量)×100%
D.(口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.(口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax)×100%