單項(xiàng)選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率(fu)為0.02,恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)聯(lián)用藥物B,當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),藥物A的fu上升到0.06,其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml,已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例,藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用,請(qǐng)預(yù)測藥物A與B聯(lián)用時(shí),藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)()
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
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1.單項(xiàng)選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑,其劑量應(yīng)()
A.增加,因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加,因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少,因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少,因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
2.單項(xiàng)選擇題地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量的()
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
3.單項(xiàng)選擇題靜脈注射某藥,X=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為()
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,正確的是()
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是"L/h"
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
5.單項(xiàng)選擇題測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h,則它的生物半衰期為()
A.0.693h
B.1.0h
C.1.5h
D.2.0h
E.4.0h
最新試題
體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值()
題型:單項(xiàng)選擇題
曲線下面積()
題型:單項(xiàng)選擇題
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
題型:單項(xiàng)選擇題
控制釋藥的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
升段坡度()
題型:單項(xiàng)選擇題
降段坡度()
題型:單項(xiàng)選擇題
血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()
題型:單項(xiàng)選擇題
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡()
題型:單項(xiàng)選擇題
有首過效應(yīng)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題