A.25
B.50
C.63.2
D.73.2
E.90
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A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)真皮層起效
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度
A.片劑、膠囊劑等劑型
B.藥物的理化性質(zhì)
C.制劑的處方組成
D.用藥后的個(gè)體差異
E.貯存條件
A.藥物效應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物作用的反映
B.藥物效應(yīng)就是指藥物的治療作用
C.藥物效應(yīng)表現(xiàn)為臨床應(yīng)用時(shí)的有效性和安全性
D.藥物效應(yīng)是藥學(xué)學(xué)科的核心內(nèi)容之一
E.藥物效應(yīng)是藥學(xué)工作者關(guān)注的核心
最新試題
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()
大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜是屬于()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
有首過(guò)效應(yīng)的是()
血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()