A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購(gòu)買
B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑
C.非處方藥簡(jiǎn)稱R
D.非處方藥的包裝上必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
E.OTC只是中國(guó)通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱
您可能感興趣的試卷
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷四
你可能感興趣的試題
A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.各國(guó)藥典通用
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
A.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱USP,現(xiàn)行版為第31版(2008年)
B.英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱BP
C.日本藥局方簡(jiǎn)稱JP
D.國(guó)際藥典對(duì)世界各國(guó)都具有法律約束力
E.國(guó)際藥典僅作為各國(guó)編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)
A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物,成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品
A.現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是新中國(guó)成立以來(lái)發(fā)行的第7個(gè)版本。
B.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國(guó)的藥典需要定期修訂,如中國(guó)藥典每5年修訂一次
A.方劑
B.劑型
C.制劑
D.主藥
E.藥品
最新試題
供滴入耳腔內(nèi)的外用液體制劑()
專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑()
潤(rùn)濕劑()
專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑()
采用微波照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽孢的方法()
脂肪油()
EVA()
制備脂質(zhì)體的材料()
阿糖胞苷熱敏免疫脂質(zhì)體()
在干燥環(huán)境中進(jìn)行滅菌的技術(shù)()