單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無關(guān)的因素是()
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.胃腸道內(nèi)環(huán)境
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1.單項(xiàng)選擇題下列因素中與口服藥物吸收無關(guān)的是()
A.藥物分子量
B.藥物脂溶性
C.藥物包裝
D.吸收部位環(huán)境
E.肝首關(guān)消除(首先通過肝代謝)
2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯誤的是()
A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收
D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)
E.溶液pH的變化對弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大
3.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的腸液中,約可吸收()
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
4.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解離度約()
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
5.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物在pH=7.0的溶液中90%解離,其pKa值約為()
A.6
B.5
C.7
D.8
E.9
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