A.應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準(zhǔn)文號
B.應(yīng)防止流入非法渠道
C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)
D.應(yīng)當(dāng)依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定,將麻醉藥品和精神藥品銷售給具有麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營資格的企業(yè)或者依照本條例規(guī)定批準(zhǔn)的其他單位
E.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況
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A.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)
B.社會學(xué)
C.禁毒
D.倫理學(xué)
E.以上專家都需要
A.從事第一類精神藥品生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
E.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)
A.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的
B.單位2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
C.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
D.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
A.國家儲備
B.麻醉藥品的醫(yī)療所需
C.麻醉藥品和精神藥品的使用
D.企業(yè)生產(chǎn)所需原料
E.精神藥品的醫(yī)療所需
A.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
B.對特定疾病有顯著療效的
C.國家瀕危保護動植物
D.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
E.從天然藥物中提取的化學(xué)成分
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品片劑處方限量為()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()