A.分為毒性中藥品種和西藥毒藥品種
B.生天仙子、鬧陽花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥屬于毒性中藥品種
C.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿屬于西藥毒藥品種
D.砒霜、生馬前子、生川烏、生草烏、生白附子屬于毒性中藥品種
E.阿托品、氫溴酸后阿托品、水銀、雄黃都屬于毒性中藥品種
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A.凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》的規(guī)定進(jìn)行
B.凡加工炮制毒性中藥,藥材符合藥用要求的,方可供應(yīng)、配方
C.凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行
D.凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行
E.凡加工炮制毒性中藥,藥材符合藥用要求的,方可用于中成藥生產(chǎn)
A.未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的
B.未依照規(guī)定向工商行政管理部門報(bào)告生產(chǎn)情況的
C.未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品,或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊(cè)的
D.未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品的
E.未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的
A.應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè),并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀
B.可以銷售
C.可自行銷毀,事后向上級(jí)備案
D.向所在國(guó)家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀
E.對(duì)過期藥品立即銷毀,對(duì)損壞的藥品根據(jù)其損壞程度降價(jià)處理
A.應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即排除或者限期排除
B.對(duì)認(rèn)為可能流入非法渠道的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
C.對(duì)有證據(jù)證明可能流入非法渠道的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.在7日內(nèi)作出行政處理決定
E.通報(bào)同級(jí)公安機(jī)關(guān)
A.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)實(shí)際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享
C.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對(duì)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享
D.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)每月通過電子信息、傳真、書面等方式,將本單位麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向,報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān)
E.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對(duì)使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控并與同級(jí)公安機(jī)關(guān)做到信息共享
最新試題
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()