A.患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的
B.不按照規(guī)定開(kāi)具處方,造成嚴(yán)重后果的
C.不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的
D.被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.因開(kāi)具處方牟取私利
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A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.可算假藥也可算劣藥
A.規(guī)范的中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)
B.藥品商品名
C.自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)
D.自行編制藥品代號(hào)
E.醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的藥品代碼
A.前記、正文、落款
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、正文、后記
C.前記、正文、后記
D.前記、正文、發(fā)藥人簽章
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、正文、發(fā)藥人簽章
A.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的麻黃素出口購(gòu)用證明原件向國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻黃素用于出口,一證一次使用有效
B.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)自營(yíng)出口麻黃素只憑麻黃素出口許可證辦理出口手續(xù),但須將蓋有本單位公章的麻黃素出口許可證復(fù)印件和出口合同復(fù)印件報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
C.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)購(gòu)買(mǎi)的麻黃素只能用于出口
D.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)購(gòu)買(mǎi)的麻黃素因故未能在許可證有效期內(nèi)出運(yùn)的,須在出口購(gòu)用證明有效期滿(mǎn)后-月內(nèi)將出口購(gòu)用證明退回原發(fā)證單位
E.未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),不得擅自處理未出口的麻黃素
A.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)直接將麻黃素銷(xiāo)售給麻黃素定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或使用單位
B.麻黃素定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)憑所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的麻黃素購(gòu)用證明購(gòu)買(mǎi)麻黃素
C.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)自用麻黃素也應(yīng)到所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理購(gòu)用證明,在內(nèi)銷(xiāo)計(jì)劃中核銷(xiāo)
D.購(gòu)用麻黃素的單位因故需要將麻黃素調(diào)出,應(yīng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查同意后,由本地麻黃素定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)銷(xiāo)售
E.購(gòu)用麻黃素的單位不得自行銷(xiāo)售或相互調(diào)劑
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
以Rp或者R標(biāo)示()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()