A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標準
C.必須符合安全的標準
D.經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不得在其包裝上進行宣傳
B.不得在其包裝、標簽、說明書上進行宣傳
C.不得在其包裝、標簽、說明書上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內容的宣傳
D.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內容的宣傳
E.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應大的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
E.對危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
最新試題
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
查配伍禁忌()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
以Rp或者R標示()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()