A.藥品生產(chǎn)批準證明文件
B.藥品檢驗報告書
C.藥品的包裝
D.藥品的標簽和說明書
E.藥品的廣告批準文號
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你可能感興趣的試題
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
A.向負責復驗的藥品檢驗機構(gòu)提交原藥品檢驗報告書復印件
B.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交申請
C.向負責復驗的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取
E.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
E.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
A.政府定價
B.政府指導價
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
E.政府最高價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
最新試題
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
從美國進口的藥品必須取得()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
注射劑和非處方藥()
治療用生物制品有效期的標注()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
查用藥合理()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()