A.對(duì)于橫版標(biāo)簽,必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的,不得分行書(shū)寫(xiě)
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A.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱的命名原則
B.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱的命名原則
C.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
D.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
E.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品通用名稱或商品名稱的命名原則
A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日
A.按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
B.按照國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
D.自分裝日期計(jì)算
E.自生產(chǎn)日期計(jì)算
A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"
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查處方()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
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