A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
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A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
C.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
A.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
A.憑《麻醉藥品購用卡》
B.憑《精神藥品購用卡》
C.憑《麻醉藥品購用印鑒卡》
D.憑購用證明
E.憑《麻醉藥品印鑒卡》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
最新試題
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
原料藥的標(biāo)簽()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()