A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
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A.一般不得超過2日用量
B.一般不得超過3日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.處方用量可適當延長,但醫(yī)師應(yīng)當注明理由
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的新活性化合物的專利藥品名稱
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的復(fù)方制劑藥品名稱
D.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的院內(nèi)制劑名稱
E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習慣名稱
A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.中藥飲片應(yīng)當單獨開具處方
B.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
C.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外,應(yīng)當注明臨床診斷
A.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
從美國進口的藥品必須取得()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
死亡病例須及時報告()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
查用藥合理()