單項(xiàng)選擇題每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
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1.單項(xiàng)選擇題在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
2.單項(xiàng)選擇題在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
3.單項(xiàng)選擇題在按規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法用量的條件下，對(duì)用藥者生命安全的影響程度，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
5.單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品處方保存期限為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
查配伍禁忌（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以Rp或者R標(biāo)示（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
查處方（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
查用藥合理（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題