A.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色，處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"精一"
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A.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色，處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
A.一般不得超過2日用量
B.一般不得超過3日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
原料藥的標(biāo)簽（）
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
查用藥合理（）
死亡病例須及時報告（）
注射劑和非處方藥（）