A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
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E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應(yīng)分析評價后及時報告
C.進(jìn)行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應(yīng)分析評價后及時報告
C.進(jìn)行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
B.應(yīng)分析評價后及時報告
C.進(jìn)行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查處方()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
以Rp或者R標(biāo)示()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()