A.應(yīng)當(dāng)予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當(dāng)列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
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A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
A.對科別、姓名、年齡
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C.對藥名、劑型
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E.對臨床診斷
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B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
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A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報(bào)告
D.及時報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報(bào)告
D.及時報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告
最新試題
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
以Rp或者R標(biāo)示()