A.明確提出問題、獲取附加的信息、查閱文獻、問題歸類、回答提問、隨訪咨詢者
B.明確提出問題、查閱文獻、獲取附加的信息、問題歸類、回答提問、隨訪咨詢者
C.明確提出問題、查閱文獻、問題歸類、獲取附加的信息、回答提問、隨訪咨詢者
D.明確提出問題、獲取附加的信息、問題歸類、查閱文獻、回答提問、隨訪咨詢者
E.明確提出問題、問題歸類、獲取附加的信息、查閱文獻、回答問題、隨訪咨詢者
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A.應(yīng)有計劃地采購藥品,以免積壓或缺貨
B.驗收時檢查效期,并按效期先后在賬目上或計算機管理賬目中登記
C.加強有效期藥品的管理是保證用藥安全、有效的重要條件,且不可忽視
D.需要定期檢查效期,但不需按效期先后及時調(diào)整貨位
E.庫房人員要勤檢查,一般效期藥品在到期前2個月,要向藥劑科主任提出報告
A.此藥品在2006年10月15日起不得使用
B.此藥品在2006年10月16日起不得使用
C.此藥品在2006年10月起不得使用
D.此藥品在2006年11月起不得使用
E.此藥品在2006年10月14日起不得使用
A.藥品的期限
B.藥品保持質(zhì)量的期限
C.藥品在儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
D.藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
E.藥品在室溫的條件下能保持其質(zhì)量的期限
A.黑底白字的"毒"字
B.白底黑字的"毒"字
C.黑底紅字的"毒"字
D.紅底黑字的"毒"字
E.黑底黃字的"毒"字
A.醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類
B.西藥毒性藥品不僅指原料藥,也包括制劑
C.毒性藥品一般可根據(jù)檢驗報告書或產(chǎn)品合格證驗收
D.毒性藥品必須儲存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨倉間內(nèi)或?qū)9窦渔i并由專人保管
E.毒性藥品的驗收、收獲,均應(yīng)由兩人進行并共同在單據(jù)上簽字