A.單純擴(kuò)散
B.被動擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
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A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.藥物主要以被動擴(kuò)散透過黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時滯較長
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道
A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時間可有效降低藥物流失
最新試題
逆濃度梯度的是()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
不需要載體,不需要能量的是()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
藥物的代謝()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
影響藥物的分布()