A.細(xì)胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.醇脫氫酶
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你可能感興趣的試題
A.水解反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.取代反應(yīng)
A.血漿
B.微粒體
C.線粒體
D.溶酶體
E.細(xì)胞漿
A.細(xì)胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進(jìn)行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個(gè)重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞(如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上
最新試題
哪種藥物血藥濃度最高()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式()
影響藥物吸收的生理因素()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)()
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
不需要載體,不需要能量的是()
逆濃度梯度的是()
哪種藥物血藥濃度最低()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()