A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.15h-1
D.0.23h-1
E.0.46h-1
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A.零級速率藥物的生物半衰期不變
B.藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的,與藥物量或濃度無關(guān)。
C.藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小
D.超大劑量用藥使酶系統(tǒng)完全處于飽和狀態(tài)屬于零級速度
E.一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級速度
A.半數(shù)有效濃度和半數(shù)致死濃度范圍
B.最低有效濃度和最低中毒濃度范圍
C.最低有效濃度和最大效應(yīng)濃度范圍
D.常用治療濃度和最大效應(yīng)濃度
E.治療窗越大越需要進(jìn)行TDM
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.作用持續(xù)時間
D.解離度
E.血漿蛋白結(jié)合率
A.藥物從膽汁消除有三種形式即原形藥物、葡萄糖醛酸結(jié)合物及谷胱甘肽結(jié)合物
B.分子量越大的藥物膽汁排泄率越大
C.膽汁由肝細(xì)胞分泌產(chǎn)生
D.藥物膽汁排泄分為主動轉(zhuǎn)運和被動轉(zhuǎn)運
E.藥物膽汁排泄速率和程度受藥物理化性質(zhì)和某些生物學(xué)因素的影響
A.腎小管分泌藥物需要能量
B.有機酸的分泌通過陰離子分泌機制進(jìn)行
C.有機堿的分泌通過陽離子分泌機制進(jìn)行
D.腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運過程
E.腎小管分泌過程不需要載體
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
不需要載體,不需要能量的是()
影響藥物吸收的生理因素()
藥物排泄的主要器官是()
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()