A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
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A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
B.可避開肝首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
A.口服
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
A.胃腸液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.主動轉(zhuǎn)運
B.促進擴散
C.胞飲作用
D.被動擴散
E.離子交換
A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)運的速度為一級速度
B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散
C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行,不需消耗能量
D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
最新試題
藥物的代謝()
劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度()
藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
哪種藥物分布面積最廣()
單室模型靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時間變化的公式是()
影響藥物的分布()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
進入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()