A.AML-M7
B.G6PD缺陷癥
C.慢性粒細(xì)胞白血病
D.真性紅細(xì)胞增多癥
E.AML-M4
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A.AML-M7
B.G6PD缺陷癥
C.慢性粒細(xì)胞白血病
D.真性紅細(xì)胞增多癥
E.AML-M4
AML-M7()。
A.骨髓中出現(xiàn)大量異常中性中幼粒細(xì)胞
B.幼紅細(xì)胞PAS染色呈粗顆粒狀或塊狀陽性
C.原始細(xì)胞電鏡PPO陽性
D.骨髓象中出現(xiàn)大量顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞
E.臨床浸潤癥狀較為明顯
AML-M6()。
A.骨髓中出現(xiàn)大量異常中性中幼粒細(xì)胞
B.幼紅細(xì)胞PAS染色呈粗顆粒狀或塊狀陽性
C.原始細(xì)胞電鏡PPO陽性
D.骨髓象中出現(xiàn)大量顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞
E.臨床浸潤癥狀較為明顯
AML-M3()。
A.骨髓中出現(xiàn)大量異常中性中幼粒細(xì)胞
B.幼紅細(xì)胞PAS染色呈粗顆粒狀或塊狀陽性
C.原始細(xì)胞電鏡PPO陽性
D.骨髓象中出現(xiàn)大量顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞
E.臨床浸潤癥狀較為明顯
AML-M2b()。
A.骨髓中出現(xiàn)大量異常中性中幼粒細(xì)胞
B.幼紅細(xì)胞PAS染色呈粗顆粒狀或塊狀陽性
C.原始細(xì)胞電鏡PPO陽性
D.骨髓象中出現(xiàn)大量顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞
E.臨床浸潤癥狀較為明顯
A.原始細(xì)胞CD41陽性>30%
B.淋巴結(jié)病理組織學(xué)檢查可見R-S細(xì)胞
C.骨髓病理組織學(xué)檢查可見正常組織被纖維組織所替代
D.骨髓中環(huán)鐵幼粒細(xì)胞20%,原始粒細(xì)胞4%,并伴粒、紅兩系病態(tài)造血
E.骨髓中病理漿細(xì)胞增多占30%,血免疫球蛋白增高
A.原始細(xì)胞CD41陽性>30%
B.淋巴結(jié)病理組織學(xué)檢查可見R-S細(xì)胞
C.骨髓病理組織學(xué)檢查可見正常組織被纖維組織所替代
D.骨髓中環(huán)鐵幼粒細(xì)胞20%,原始粒細(xì)胞4%,并伴粒、紅兩系病態(tài)造血
E.骨髓中病理漿細(xì)胞增多占30%,血免疫球蛋白增高
A.原始細(xì)胞CD41陽性>30%
B.淋巴結(jié)病理組織學(xué)檢查可見R-S細(xì)胞
C.骨髓病理組織學(xué)檢查可見正常組織被纖維組織所替代
D.骨髓中環(huán)鐵幼粒細(xì)胞20%,原始粒細(xì)胞4%,并伴粒、紅兩系病態(tài)造血
E.骨髓中病理漿細(xì)胞增多占30%,血免疫球蛋白增高
A.骨髓巨核細(xì)胞增生不良
B.由于纖溶活性的增強(qiáng)引起內(nèi)臟出血
C.血友病A、B均為性連鎖隱性遺傳病
D.出血時(shí)間延長
E.PT、TT延長
A.口服華法林
B.血中有類肝素物質(zhì)存在
C.甲型血友病
D.血小板減少性紫癜
E.血栓性血小板減少性紫癜
最新試題
目前臨床實(shí)驗(yàn)室檢測血漿纖溶酶原抗原(PLG:Ag)多采用的方法是()。
下列哪種情況下凝血酶(TT)時(shí)間是延長的()。
AML-M7()。
由外源性誘導(dǎo)劑引起的聚集反應(yīng)()。
列選項(xiàng)中,纖維蛋白原減低的是()。
CD41、CD42呈陽性表達(dá)()。
血小板黏附于其他異物表面的功能()。
關(guān)于血友病的描述,下列哪項(xiàng)是正確的()。
酯酶雙重染色陽性()。
為凝血因子的活化提供磷脂催化表面()。