A.干細(xì)胞的體外誘導(dǎo)分化存在一定的不可控性,因此可能出現(xiàn)不需要甚至功能作用相反的分化細(xì)胞,造成治療的失敗
B.多能干細(xì)胞具有成瘤性,未分化的多能干細(xì)胞輸入體內(nèi)可能引發(fā)產(chǎn)生畸胎瘤
C.美國(guó)生產(chǎn)的Prochymal已成為全球首個(gè)獲準(zhǔn)用于治療全身性疾病的干細(xì)胞藥物
D.多能干細(xì)胞在體外疾病模擬和發(fā)病機(jī)制研究方面具有更好的優(yōu)勢(shì)
E.成體干細(xì)胞輸入體內(nèi)完全不用擔(dān)心免疫排斥的問題
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A.CD34+、CD59+、Thy1+、CD38low/-、C-kit-/low、Lin-
B.CD13+、CD44+、CD73+、CD54+
C.Oct4+、Nanog+、Klf4+、c-Myc+
D.CD34low/-、SCA-1+、Thy1+/low、CD38+、C-kit+、Lin-
E.Snail+、Sox10+、FoxD3+、Sox9+
A.分化為內(nèi)胚層來(lái)源的細(xì)胞
B.分化為中胚層來(lái)源的細(xì)胞
C.形成胚胎除胚外組織的部分
D.在體外可無(wú)限傳代
E.形成擬胚體
A.造血干細(xì)胞是來(lái)源于血液或骨髓,在外周血中含量極少,但目前可以通過刺激因子將其由骨髓動(dòng)員至外周血中
B.成體干細(xì)胞在體內(nèi)通常通過不對(duì)稱分裂維持群體的穩(wěn)定
C.造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞均是一類異質(zhì)性的干細(xì)胞
D.成體干細(xì)胞通常無(wú)法無(wú)限增殖分裂
E.間充質(zhì)干細(xì)胞具有很強(qiáng)的免疫原性
A.在培養(yǎng)液中添加白血病抑制因子LIF
B.與小鼠成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)
C.小鼠成纖維細(xì)胞來(lái)源的條件培養(yǎng)液
D.僅使用培養(yǎng)細(xì)胞的基礎(chǔ)培養(yǎng)液
E.使用全能干細(xì)胞的培養(yǎng)液
A.可以分化成外周神經(jīng)元,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞或者色素細(xì)胞
B.可在體外通過分離神經(jīng)管組織進(jìn)一步培養(yǎng)獲得
C.可以利用胚胎干細(xì)胞或誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞模擬體內(nèi)發(fā)育過程獲得
D.脊柱動(dòng)物的胚胎發(fā)育過程中的原腸胚和神經(jīng)管發(fā)育階段,神經(jīng)嵴干細(xì)胞短暫出現(xiàn)在神經(jīng)板的邊緣——神經(jīng)上皮和非神經(jīng)上皮的交界處
E.神經(jīng)嵴干細(xì)胞的遷移范圍分布在脊椎中
最新試題
被稱為凋亡“劊子手”的蛋白酶是()
關(guān)于細(xì)胞凋亡進(jìn)程中正確的是()
細(xì)胞生理性死亡包括哪些類型?
p53基因
程序性死亡細(xì)胞的染色質(zhì)DNA降解特點(diǎn)是()
與衰老無(wú)關(guān)的是()
細(xì)胞裂亡(mitoticcelldeath,MCD)
你認(rèn)為細(xì)胞衰老的原因可能由哪些?請(qǐng)具體談?wù)勀惚容^了解的方面。
自由基(ROS)主要類型有()
細(xì)胞壞死(necrosis)