A.腸道中Na十的吸收
B.復(fù)極化初期的K+
C.腎小管對(duì)Na+的重吸收
D.超極化時(shí)的K+
E.去極化時(shí)的Na+
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A.細(xì)胞膜
B.核膜
C.溶酶體
D.核糖體
A.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子染色體數(shù)減半
B.減數(shù)分裂時(shí)不需紡錘體形成
C.減數(shù)分裂中存在同源染色體的配對(duì)
D.減數(shù)分裂的后期是同源染色體分離
A.保證染色體的正常復(fù)制
B.保證RNA的正常轉(zhuǎn)錄
C.防止D.NA酶對(duì)D.NA的分解
D.保證代謝能量的充分供應(yīng)
A.細(xì)胞核
B.線粒體
C.溶酶體
D.細(xì)胞質(zhì)膜
A.雙層膜圍繞的細(xì)胞器
B.可行氧化磷酸化反應(yīng)合成ATP
C.含有D.NA
D.可進(jìn)行三扶酸循環(huán)反應(yīng)
最新試題
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。